La ciencia tras NODEPRIL®

NODEPRIL® es el resultado de la investigación y desarrollo por parte de los nuestros científicos en nutrición funcional y neurociencias. NODEPRIL® es un producto que contiene una mezcla de nutrientes, que  combinados en estas proporciones, potencian mecanismos específicos en nuestro cerebro relacionados con el trastorno depresivo, la ansiedad, el stress y los ciclos de sueño.

¿A quienes está dirigido?

• Es ideal para personas que, en ocasiones, enfrentan dificultad para manejar estrés psicológico, un mayor estado de sensibilidad sensorial o vigilancia, propios también de un periodo de ansiedad o inquietud.
• Los ingredientes de este producto pueden ayudar con un estado de ánimo saludable y apoyar una mayor sensación de tranquilidad, saciedad y satisfacción.
• Este producto puede ser beneficioso para las personas que experimentan ansiedad ocasional o se frustran fácilmente. También puede ser útil para aquellos que a veces recurren a la comida cuando se sienten emocionalmente o psicológicamente abrumado.
• Está recomendado para personas con un bajo aporte nutricional de vitaminas y minerales, que han visto esta deficiencia reflejada en bajo ánimo y capacidad mental disminuida.

 

Nuestros nutrientes funcionan:

• Estimulando los procesos específicos del ánimo; regulando la ansiedad y mejorando la motivación.
• Refuerzando los estados metabólicos cerebrales relacionados a neurotransmisores Dopamina, Serotonina, GABA y Glutamato.
• Restaurando la estructura del sueño normal desde el origen, mejorando la eficiencia, el tiempo de latencia y un despertar temprano.
• Modulando los mecanismos neuroquímicos del trastorno depresivo, mejorando la fatiga, disminuyendo la ansiedad, inquietud e irritabilidad.

La evidencia publicada avala nuestra formulación: 

• Los folatos pueden usarse como terapia complementaria para mejorar el tratamiento farmaceutico. (1)
• La deficiencia de folatos es un hallazgo común en personas deprimidas que lo hacen no-respondedores al tratamiento antidepresivo convencional. (2)
• La baja ingesta de ácido fólico se correlaciona con síntomas más graves de depresión. (3,4)
• La ingesta de folatos evitó el comportamiento depresivo inducido por la restricción de estrés. (5)
• Los folatos modulan los sistemas serotoninérgicos y noradrenérgicos. (6)
• Los folatos inhiben los receptores NMDA como también la síntesis de NO y cGMP. (7)
• Los folatos exhiben un efecto similar a los antidepresivos en la prueba de natacion forzada y el test de suspención de cola (8)
• En diversos estudios se medido la acción de los folatos en periodos de entre 4 semanas y 6 meses, tanto como terapia de potenciación como en monoterapia. En ningún caso aparecieron eventos adversos significativos. En general los resultados fueron favorables tanto en monoterapia como terapia coadyuvante frente a placebo en términos de mayor tasa de respuesta al tratamiento y menor tiempo de respuesta (9)
• Se demostró que 0,5 mg de Ácido fólico + 20 mg Fluoxetina, en tratamiento con pacientes depresivos, mostraron una tasa de remision 50% mas alta que con placebo. (10)
• La coexistencia de síntomas de depresión y un estatus bajo de la vitamina B6 ha sido reportada en varios estudios de corte transversal (11,12).
• En un ensayo aleatorio, doble ciego, controlado con placebo en 563 individuos que sufrieron de un accidente cerebrovascular reciente, una suplementación diaria de 2 mg de ácido fólico y 25 mg de vitamina B6, redujo a la mitad el riesgo de desarrollar un episodio depresivo mayor durante un periodo de seguimiento medio de 7 años. Esta reducción del riesgo fue asociada con un nivel 25% inferior de la homocisteína plasmática en pacientes suplementados en comparación a los controles. (13)
• Según la teoría monoaminérgica de la depresión, una depleción de triptófano puede traducirse en una insuficiente síntesis de neurotransmisores y con ello en un estado de ánimo depresivo. (14)
• En cuanto a estudios de intervención con triptófano en depresión, 2 estudios han cumplido los estandares de n. En ambos estudios las preparaciones de triptófano o 5-HTP mostraron superioridad frente a placebo en el alivio de los síntomas depresivos. (15)
• En general los pacientes con depresión son deficitarios en triptófano en relación a sujetos sanos (16,17).
• Se ha decubierto un efecto antidepresivo sinérgico de a-tocoferol con antidepresivos contra el comportamiento depresivo inducido por un inflamación, causado por la administración central de TNF-a, sugiriendo que esta vitamina puede ser útil para optimizar la farmacoterapia convencional de la depresión, que incluye estados depresivos asociados con afecciones inflamatorias. (18)
• El a-tocoferol causó un efecto preventivo en la progresión del trastorno depresivo en hombre de edad avanzada.(19)
• Los pacientes con depresión habían disminuido los niveles séricos / plasmáticos de vitamina E. (20,21)
• La disminución de la ingesta dietética de vitamina E se asoció con la depresión. y el aumento de 1 mg de vitamina E redujo el riesgo de depresión en un 27%. (22)
• Una mejor salud mental se asoció con una mayor concentración de vitamina E en plasma y niveles de triptófano (23)
• Experimentalmente se ha visto que la deficiencia de magnesio causa comportamientos compatibles con depresión, y se ha observado una relación inversa entre la ingesta de magnesio en la dieta y la sintomatología depresiva (24)
• Además, la depleción sostenida de magnesio se asocia con activación de procesos inflamatorios lo que empeora los síntomas depresivos (25,26)
• En cuanto al efecto antidepresivo del uso de suplementos de magnesio, el magnesio modula la actividad del receptor NMDA del glutamato (27)
• Los resultados favorables en modelos animales de depresión (28,29) dieron paso al estudio de la aplicabilidad clínica del magnesio en el tratamiento de la depresión.
• En relación a la salud mental, se ha visto que la carencia de zinc incrementa los niveles de peroxidación lipídica afecta a la supervivencia celular (30) y en general influye en la homeostasis cerebral conduciendo a alteraciones en el comportamiento, en los procesos de aprendizaje y a estados depresivos (31)
• Se han encontrado niveles sanguíneos de zinc significativamente más bajos en pacientes deprimidos que en controles sanos (32) que a su vez correlacionan con la gravedad de la enfermedad (33) hecho constatado también en pacientes con depresión perinatal (34).
• El efecto antidepresivo del zinc está también mediado por la actuación sobre el receptor NMDA (35), ya que se han constatado alteraciones significativas en la interacción entre el zinc y el receptor NMDA en muestras postmortem de víctimas de suicidio (36)
• En el estudio realizado por Ranjbar et al. Encuentran que el uso de 25 mg/día de zinc como terapia coadyuvante al tratamiento con ISRS disminuye significativamente la puntuación en la escala BDRS al cabo de 12 semanas (37)

 

Referencias
1: C. Lazarou and M. Kapsou, Complementary Ther. Clin. Pract., 2010, 16, 161–166.
2: D. W. Morris, M. H. Trivedi and A. J. Rush, J. Altern.Complement. Med., 2008, 14, 277–285.
3: T. Tolmunen, S. Voutilainen, J. Hintikka, T. Rissanen, A. Tanskanen, H. Viinamaki, G. A. Kaplan and J. T. Salonen, J. Nutr., 2003, 133, 3233–3236.
4: A. Sanchez-Villegas, J. Doreste, J. Schlatter, J. Pla, M. BesRastrollo and M. A. Martinez-Gonzalez, J. Hum. Nutr. Diet., 2009, 22, 122–133.
5: J. Budni, A. D. Zomkowski, D. Engel, D. B. Santos, A. A. dos Santos, M. Moretti, S. S. Valvassori, F. Ornell, J. Quevedo, M. Farina and A. L. Rodrigues, Exp. Neurol., 2013, 240, 112–121.»6: P. S. Brocardo, J. Budni, M. P. Kaster, A. R. Santos and A. L. Rodrigues, Neuropharmacology, 2008, 54, 464–473.
7: P. S. Brocardo, J. Budni, K. R. Lobato, M. P. Kaster and A. L. Rodrigues, Eur. J. Pharmacol., 2008, 598,37–42.
8: P. S. Brocardo, J. Budni, M. P. Kaster, A. R. Santos and A. L. Rodrigues, Neuropharmacology, 2008, 54, 464–473.
9: Fava M, Mischoulon D. J Clin Psychiatry.2009;70(Suppl 5):12–7.
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12: Pan WH, Chang YP, Yeh WT, et al. J Geriatr Psychiatry Neurol. 2012;25(3):170-178.
13: Almeida OP, Marsh K, Alfonso H, Flicker L, Davis TM, Hankey GJ. Ann Neurol. 2010;68(4):503-510.
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Uso:
NODEPRIL® está recomendado para uso diario. Tome todos los dias 1 cápsula con abundante agua, idealmente con la comida principal.